جین ہمیشہ ایک نامعلوم دنیا ہے جو انسانوں کو ہمیشہ تلاش کرنا چاہتا ہے. نامعلوم دنیا کی مسلسل تحقیق اور تحقیق کے ساتھ، سائنس اور ٹیکنالوجی کی مسلسل ترقی عوام کو زیادہ سے زیادہ واقف بن رہے ہیں. میں نہیں جانتا تھوڑا دوست تھوڑا سا سلسلہ میں تفصیل سے وضاحت کرے گا. تو جینوں کا مطالعہ کرنے والے لیبوں کے بارے میں کیا؟ کیا ان جینیاتی لیبارٹریوں کے معیار کے ذریعے جا رہے ہیں؟ اس کی کیفیت کی ضمانت کیسے کی جاتی ہے؟ آو اسے چیک کرو!
1. جین کیا ہے؟
ایک جینی (جینیاتی عنصر) پولیوپیڈائڈ چین یا ایک فعال آر این اے پیدا کرنے کے لئے ضروری نکلیوٹائڈ ترتیب ہے. جین بنیادی ساخت اور زندگی کی کارکردگی کی حمایت کرتی ہیں. زندگی، خون کی قسم، اشارہ، ترقی، اور apoptosis کے عمل کے بارے میں تمام معلومات ذخیرہ کرتا ہے. ماحول اور جینیاتیات کا انحصار ایک اہم جسمانی عمل ہے جیسے زندگی، سیل ڈویژن اور پروٹین کے تجزیہ کی تخلیق. تمام زندگی کے رجحان جیسے پیدائش، لمبائی، کمی، بیماری، عمر کی عمر، اور ایک حیض کی موت جین سے متعلق ہے. زندگی کی صحت کا تعین کرنے میں یہ ایک عام عنصر بھی ہے.
دوسرا، جینیاتی جانچ کی کیفیت کیا ہے؟
(1) ٹیسٹ سے پہلے کوالٹی اشورینس:
حقیقت یہ ہے کہ تجرباتی مرکز کو SOP فائل سے واقف ہونا چاہئے، ماحولیاتی سہولیات اور آلہ ری ایجنٹ کو معیار کی ضروریات کو پورا کرنا ضروری ہے؛ آلوکولر پٹولوجی ٹیسٹ امتحان عام طور پر نیوکلیڈ ایسڈ ہے، اور یہ خاص طور پر جمع کرنے، پروسیسنگ اور تحفظ سمیت نمونہ سے قبل پروسیسنگ کرنا ضروری ہے. اگر جراحی نمونہ جسم سے الگ ہوجائے تو، اسے وقت میں لے جانا چاہئے اور مقررہ 4٪ غیر جانبدار formaldehyde سے 7.2-7.4 کے پی ایچ کے ساتھ مقرر کیا جانا چاہئے. فکسٹی کی مقدار عام طور پر نمونے کا حجم 10 گنا ہے. مقررہ وقت نمونہ کے سائز پر، عام طور پر 6-48 ح پر منحصر ہے. تعمیراتی سالمیت سے بچنے یا ناکافی یا بہت طویل فکسڈ وقت کی وجہ سے ٹشو کو روکنے سے بچنے کے نتیجے میں، مچھلی اور دیگر تجربات کے ناقابل اعتماد نتائج کے نتیجے میں. لیمفوما جین ریارنگرنسمنٹ کا پتہ لگانے کے لئے ہڈی میرو اور خون کے نمونے ایڈی ای اے کے ساتھ ضد ہونا لازمی ہے اور 4 ° C پر محفوظ ہے؛ * ٹیومر وائرس (HPV) کی طرف سے پتہ چلا جراثیم سے متعلق سیل نمونوں کو جمع کرنے کے بعد جلد ہی ممکنہ طور پر بھیج دیا جانا چاہئے. عموما، کمرے کے درجہ حرارت 12 گھنٹوں سے زیادہ ذخیرہ نہیں کیا جاسکتا ہے، 4 ° C پر 7 دن سے زیادہ نہیں ذخیرہ کیا جاتا ہے، اور 3 مہینے سے زیادہ نہیں ہے. ایک اور مثال RT-PCR لیبارٹری ٹیسٹ ہے. تازہ ٹشو کو آر این اے کی خرابی اور وجہ کا پتہ لگانے کی ناکامی روکنے کے لئے جلد ہی ممکنہ طور پر نائٹروجن میں deRNase-treated یا منجمد ہونا ضروری ہے. آزمائش سے پہلے، آزمائشی درخواست فارم میں بھرا ہوا معلومات احتیاط سے جانچ پڑتال کی جائے گی. نمونے حاصل کرنے کے بعد، یہ وصول کنندہ کے ذریعہ اس بات کا یقین کرنے کے لئے ضروری ہے کہ یہ تعداد معائنہ کیلئے نمونہ نمبر کے مطابق ہو.
(2) ٹیسٹ کے دوران کوالٹی اشورینس:
چاہے بین الاقوامی یا قومی معیار میں شائع کردہ طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے، یا مستند تخنیک تنظیموں کی طرف سے مخصوص، یا اپنے نئے ڈیزائن، یا توسیع اور مرضی کے مطابق معیاری طریقوں کی طرف سے ترقی یافتہ غیر معیاری طریقوں کا استعمال کریں، لیبارٹری ٹیسٹ اشیاء کے اصولوں پر مبنی ہو. پتہ لگانے کا طریقہ اس بات کی تصدیق ہے کہ درخواست، حساسیت، درستگی، نردجیکرن اور repeatability کے دائرہ کار سے. مقصد کے اعداد و شمار دیگر طریقوں کے مقابلے میں حاصل کی جاتی ہے، اور پتہ لگانے کا طریقہ مناسب اور ممکنہ ہونے کی تصدیق کی جاتی ہے، اور پتہ لگانے کا نتیجہ بھی درست اور قابل اعتماد ہے. مثال کے طور پر، ہدف تھراپی کے بنیادی مقصد کے ساتھ ٹیومر جین کی تبدیلیوں کا پتہ لگانے کے لئے، اگر روایتی پی سی آر سنبھالنے کے براہ راست ترتیب کا طریقہ کار لیبارٹری کے پتہ لگانے کے طریقہ کار کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے، تو اس کے ساتھ اصل وقت فلوروسینٹ مقدار میں پی سی آر کے طریقہ کار کے مقابلے میں ہوسکتا ہے. پتہ لگانے کا مقصد. معلومات جیسے متوقع نتائج اور پتہ لگانے کی حدود کی مسلسل ہے. ایک اور مثال کلینٹل ہدف منشیات تھراپی کی رہنمائی کے لئے HER2 جین کے معمول کا پتہ لگانے کے لئے سوٹ کی سنکرائزیشن سٹیننگ سسٹم میں مکمل طور پر خود کار طریقے سے متعارف کرایا جاتا ہے. دستی طریقوں کے مقابلے میں، سامان، ری ایجنٹ، اور آپریٹنگ طریقہ کار کے باوجود، اسی ٹیسٹ کی اشیاء کے لئے. بہت بڑی تبدیلییں ہوئی ہیں. ایک نیا ٹیسٹنگ پلیٹ فارم کے طور پر، لیبارٹری کو متعلقہ طریقۂ کار کی توثیق کے طریقہ کار کو تیار کرنا چاہئے، اس کے آلے کے آپریٹنگ پروسیسنگ اور ٹیسٹ آپریٹنگ کے معیاری آپریٹنگ طریقہ کار کے مطابق، سامان کی کارکردگی، ریجنٹ کوالٹی، اور پتہ لگانے کے طریقہ کار کے پہلوؤں سے HER2 جینی ٹیسٹ کے نتائج کی توثیق کرنا چاہئے. . نسبتا، لیبارٹری انڈور کوالٹی کنٹرول کو مضبوط بنانے کے لئے، تاکہ ہر آلوکولر پٹولوجی ٹیسٹ میں اسی معیاری آپریٹنگ طریقہ کار ہیں، ہر آلہ سازی کا سامان، بحالی، انشانکن مقرر کردہ طریقہ کار کے مطابق ہے. ہر ٹیسٹ کو معیار کے کنٹرول کے ساتھ ہونا چاہئے، مثلا مثبت کنٹرول، منفی کنٹرول، اور اسی طرح. اس کے علاوہ، آپ کو لیبارٹریز کے درمیان معیار کے مقابلے کے پروگرام میں بھی شرکت کرنا چاہئے، یہ ہے کہ، انٹر روم کے معیار کی تشخیص کا ایک اچھا کام ہے، جس میں بیرونی معیار کی تشخیصی اداروں جیسے صحت پیتھولوجی کوالٹی کنٹرول تشخیص مرکز، صوبائی وزارت کی طرف سے ہوسکتا ہے. اور میونسپل کلینیکل پیروالوجی کوالٹی کنٹرول سینٹرز اور کلینیکل معائنہ مراکز. تنظیم کی طرف سے منصوبہ بندی کی سرگرمیوں کو دوسرے لیبارٹریوں کے ساتھ نمونے کے تبادلے کی طرف سے بھی کیا جا سکتا ہے. اگر معیار کی تشخیص کا نتیجہ کنٹرول کے معیار کو پورا کرنے میں ناکام ہو تو، لیبارٹری مینجمنٹ کو بروقت انداز میں اصلاحی اقدامات کے عمل میں حصہ لینے چاہیئے. لیبارٹری کو ان کے کمرے کے معیار کی تشخیص کے نتائج کا ریکارڈ ہونا پڑے گا اور اسے مستند کیا جائے گا.
(3) ٹیسٹ کے بعد کوالٹی اشورینس:
ٹیسٹ کے نتائج حاصل کرنے کے بعد، ایک بااختیار آلوکولر پیڈولوجسٹ تجزیہ کا جائزہ لےتا ہے اور نتائج شائع کرتا ہے. تجربات کے بعد باقی نمونہ، جیسے ڈی این اے، سفید فلمیں، وغیرہ، بار بار استعمال کے لئے ضروری طور پر بچا جاسکتا ہے. ایسے نمونے جو اب ٹیسٹ کے لئے استعمال نہیں کیے جاتے ہیں لیبارٹری فضلہ کو ضائع کرنے کے طریقہ کار کے مطابق عملدرآمد کیے جاتے ہیں.
(4) نتائج کی رپورٹ کے اجراء:
مخصوص آلودگی کے ماہرین کو لازمی روپوالوجی کو مخصوص وقت کے اندر مقرر کردہ شکل میں جاری کرنا چاہئے. اگر ٹیسٹ کے نتیجے میں خصوصی حالات کی وجہ سے وقت نہیں ملتا ہے اور مریض کی تشخیص یا علاج کو متاثر کر سکتا ہے، تو ڈاکٹر کو رپورٹ کو ختم کرکے مطلع کیا جاسکتا ہے، اور حتمی رپورٹ جلد ہی جاری کرنے کے لئے اصلاحی کارروائی کی جائے گی. ممکن. امتحان کی اشیاء کے کلینیکل اہمیت کے لئے، ٹیسٹ کے نتائج کے تشخیص کے اصول، امتحان کے نمونے کے احتیاط، اور امتحان کے نتائج کے مناسب تشریح، ڈاکٹر یا مریض مشاورت کے ساتھ مریض سے بات چیت کرتے ہیں. باقاعدگی سے روزانہ کے کام اور لیبارٹری کے ٹیسٹ کے نتائج کے لئے کلینک ڈیپارٹمنٹ کی سفارشات اور ضروریات کو جمع، اور اس بات کو یقینی بنانے کے لئے ہر کام کے بہاؤ معیار کے کنٹرول کے دائرہ کار کے اندر اندر بہتری کے اقدامات کی تجویز.
صرف جینیاتی لیبارٹری کے معیار کو مکمل طور پر ضمانت دینے کے ذریعہ تجرباتی اہلکار کی حفاظت کی جا سکتی ہے، اور تجرباتی اہلکاروں کی ذاتی حفاظت کو مکمل طور پر ضمانت دی جاسکتی ہے.